Tenga cuidado con los productos de remedio para resfriados que se usan durante la temporada de gripe. Una marca del pulverizador nasal se retiró debido a una contaminación por levadura.
La empresa que fabrica el pulverizador nasal, NDAL MFG INC, anunció una retirada voluntaria a nivel nacional del pulverizador nasal ManukaGuard Allercleanse después del descubrimiento de la contaminación por levadura, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) el miércoles pasado.
Frecuentemente, se usan pulverizadores nasales para tratar a los síntomas de resfriados y la gripe, limpiando los pasajes nasales.
En este momento, no hay demandas presentadas contra NDAL MFG INC debido a los pulverizadores nasales, pero Top Class Actions sigue las retiradas porque a veces resultan en demandas colectivas.
Según el anuncio, las personas que frecuentemente usan el producto, incluyendo niños, adultos y los mayores, están en riesgo mayor de una reacción adversa que podría requerir la atención médica o una cirugía. Además, el uso del pulverizador nasal contaminado por levadura en las personas inmunodeprimidos podría resultar en infecciones fúngicas mortales.
A fecha de la retirada, no hay efectos adversos reportados en relación con el producto retirado.
Los consumidores que compraron el pulverizador nasal ManukaGuard Allercleanse vía amazon.com, una distribuidora o una tienda minorista que fue empaquetado en una caja de cartón con uno pulverizador nasal por caja y el UPC 858631002128 deben dejar de utilizar el producto inmediatamente y deben devolverlo al lugar de la compra o desechar el producto, y deben contactar con su doctor. El lote afectado de Allercleanse es # 2010045 con una fecha de caducidad de 10/2023.
NDAL MFG INC notificó a distribuidoras y clientes por correo electrónico y teléfono y organizó la devolución y el reemplazo de todos los productos retirados.
Si usted cree que fue afectado negativamente por el producto, busque la atención médica inmediatamente. También, usted puede notificar al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA vía un formulario en línea, por teléfono o por mensaje de fax.
Los consumidores con más preguntas en relación con esta retirada pueden contactar con NDAL MFG INC por teléfono a 1-800-916-1220 o por correo electrónico a [email protected], lunes a viernes, entre las 7 y media de la mañana y las 4 de la tarde, la hora del pacífico.
NDAL MFG INC no es la primera empresa que llamó la atención pública debido a productos para resfriados y la gripe.
En 2018, el fabricante de productos para resfriados y la gripe Zicam pagó $16 millones para resolver una demanda colectiva que afirmó que los productos “no son más eficaces que un placebo” y “no demostraron clínicamente que reducen los resfriados.”
Si usted compró los productos de remedio para resfriados de Zicam entre 2016 y el presente, es posible que usted pueda calificar para unirse a una demanda colectiva contra Zicam.
¿Usted compró el pulverizador nasal retirado? Avísenos en la sección de comentarios.
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