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¿Quiénes Están Afectados?
¿Ha recibido usted un filtro VCI para prevenir coágulos de sangre? Es posible que tenga una reclamación legal y califique para compensación, aunque no sufría complicaciones.
Los filtros de la vena cava inferior (VCI) son aparatos pequeños y parecidos a una jaula que están puestos en la vena principal para capturar coágulos de sangre y prevenirlos de yendo al corazón o los pulmones, que pueden resultar en una embolia pulmonar.
Sin embargo, algunos filtros VCI se vincularon a complicaciones graves. Las complicaciones mortales son más probables cuando los filtros VCI temporales no son quitados.
Según la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU., las complicaciones más probables asociadas con los filtros IVC incluyen:
- Trombosis VCI
- Trombosis Venosa Profunda (TVP)
- Trombosis del Sitio de Acceso
- Migración del Filtro
- Penetración de la cava
- Fractura del filtro VCI
Si usted tenía un filtro VCI, si fue lesionado o no, es posible que tenga una reclamación legal. Si usted sí sufría de complicaciones del filtro VCI, puede ser elegible a perseguir considerablemente más compensación.
Rellene la forma en esta página para descubrir si califica para presentar un pleito del filtro VCI o para juntar a una investigación de demandas colectivas sobre el filtro VCI.
¿Qué es un filtro VCI?
Los filtros de la vena cava inferior son diseñados para prevenirlos a coágulos de sangre de yendo desde las piernas o la pierna hacia el corazón o los pulmones. Los coágulos de sangre en los pulmones pueden causar complicaciones graves como la dificultad para respirar, el dolor en el pecho, el ataque al corazón, o la embolia pulmonar.
Los coágulos de sangre capturados por el filtro VCI se quedan en el aparato hasta que el cuerpo los disuelva. Algunos de los filtros VCI son diseñados para la colocación temporal, mientras que otros son diseñados para ser implantados permanentemente en la vena cava.
Los filtros de la vena cava son hechos por una multitud de fabricantes, incluyendo a ALN Implants, Chirurgicaux, Bard Peripheral Vascular, B Braun Medical, Boston Scientific, Cook Medical, Cordis, Rafael Medical Technologies, y Rex Medical.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. ha aprobado la colocación de los filtros VCI para pacientes con las condiciones siguientes:
- Tromboembolismo pulmonar cuando la terapia anticoagulante está contraindicada;
- Fracaso de la terapia de tratamiento anticoagulante en las enfermedades tromboembólicas;
- Tratamiento de emergencia después de la embolia pulmonar masiva cuando los beneficios anticipados de la terapia convencional se reducen; y
- Embolia pulmonar crónica y recurrente cuando el uso anticoagulante ha fallado o está contraindicado.
FDA (la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU.) Advierte Contra el Uso a Largo Plazo de los Filtros VCI
En 2010, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. publicó una comunicación de seguridad con respecto a los filtros VCI, indicando que la Administración ha recibido 921 informes de eventos adversos desde 2005. La agencia notó que 328 de los informes involucraron la migración del filtro VCI, 146 involucraron la separación de componentes del filtro VCI, 70 involucraron la perforación de la vena cava inferior, y 56 involucraron la fractura del filtro VCI.
La FDA advirtió que muchas de las complicaciones del filtro VCI fueron vinculadas con el uso a largo plazo del aparato. La FDA enfatiza que los filtros de la vena cava inferior son diseñados como una medida temporal para pacientes en riesgo de la embolia pulmonar, y que el aparato debe ser quitado cuando el riesgo baja. La agencia sugiere que los médicos deben considerar los riesgos y los beneficios de la extracción del filtro para cada paciente.
En mayo de 2014, la FDA publicó una actualización a su comunicación de seguridad de 2010, notando que ha desarrollada un análisis de decisión cualitativa que sugiere que cuando el riesgo de la embolia pulmonar del paciente ha pasado, la extracción del filtro VCI debe ocurrir entre 29 y 54 días después de la implantación.
Si usted o un pariente suyo sufría de los efectos secundarios del filtro VCI como la migración, la perforación del VCI, TVP, o la embolia pulmonar, es posible que tenga una reclamación legal. Es posible que tenga una reclamación legal aunque si no fuera lesionado. Un pleito sobre el filtro VCI puede ayudarse a usted para obtener compensación para sus facturas médicas, dolor y sufrimiento, salarios perdidos, y más.
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En general, los pleitos del filtro de la vena cava inferior se presentan individualmente por cada demandante y no son demandas colectivas. Después de que completa la forma, los abogados quienes trabajan con Top Class Actions se pondrán en contacto con usted si califica para informarse si un pleito individual o una demanda colectiva sea mejor para usted.
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